丛羽生，杭州师范大学基础医学院教授，博士生导师
浙江省衰老与癌变生物学重点实验室主任
省级特聘专家
联系方式
邮箱：yscong@hznu.edu.cn
招生专业和研究方向
招生专业：细胞生物学。
本实验室总体目标是通过研究细胞衰老与癌变生物学机制，衰老与癌变相互关系，探索正常人体细胞从年轻到衰老以及癌变过程的分子生物学基础。为有效控制衰老、预防和治疗衰老相关疾病、探索肿瘤发生和发展的分子机理提供科学基础。
主要工作简历
1994 年获法国巴黎南大学/居里研究所博士学位，先后在加拿大 McMaster大学、美国西南医学中心、美国路易斯维尔大学医学院做博士后和助理教授。
2005 年 8 月受聘北京师范大学京师特聘教授
2006 年4月至2009年3月受教育部聘任担任细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室主任
2011年12月作为高端人才引进聘任杭州师范大学医学院教授
2019年创建浙江省衰老与癌变生物学重点实验室任主任。
长期从事细胞衰老及癌变生物学机制研究。对细胞衰老分子机制；端粒酶活性调节机制及生物学功能进行了系统研究。近期实验室系统开展了新型蛋白质类泛素化修饰（UFM1修饰）研究。在Nature Cell Biology, Nature Communications，Nuclei Acids Res，Aging Cell，EMBO Reports发表SCI论文60余篇。主持科技部国家重点基础研究发展规划（973）课题, 国家自然科研基金重点项目以及面上等项目。担任国家自然科学基金常规项目、优青、杰青等项目函审及会评专家，Frontiers in Cell and Developmental Biology 杂志Associate Editor, Genome Instability & Disease杂志编委等。
代表性论著(* corresponding author)
[1]Jiang Liu, Di Guan, Maogong Dong, Jingjing Yang, Haibin Wei, Lizhi Song, Lu Xu, Junjie Bai, Cui Liu, Jian Mao, Qian Liang, Qian Zhang Xiaoying Wu, Miao Wang, Yu-Sheng Cong* (2020). Ufmylation maintains tumor suppressor p53 stability by antagonizing its ubiquitination. Nature Cell Biology 22:1056–1063
[2] Jian Mao, Qian Zhang, Yaxiang Wang, Yang Zhuang, Lu Xu, Xiaohe Ma, Di Guan, Junzhi Zhou, Jiang Liu, Xiaoying Wu, Qian Liang, Miao Wang, Yu-Sheng Cong* (2022). TERT activates endogenous retroviruses contributing to immunosuppressive tumour microenvironment. EMBO Reports. 2022 Feb 2;e52984. doi: 10.15252/embr.202152984
[3] Junzhi Zhou, Xiaohe Ma, Lu Xu, Qian Liang, Jian Mao, Jiang Liu, Miao Wang, Jiao Yuan, Yu-sheng Cong* (2021). Genomic profiling of the UFMylation family genes identifies UFSP2 as a potential tumor suppressor in colon cancer. Clinical and Translational Medicine. 2021;11:e642
[4] Liu J, Wang Y, Song L, Zeng L, Yi W, Liu T, Chen H, Wang M, Ju Z*, Cong YS* (2017). A critical role of DDRGK1 in endoplasmic reticulum homeostasis via regulation of IRE1α stability. Nature Communications 8:14186. doi: 10.1038/ncomms14186
[5] Liu N, Ding D, Hao W, Yang F, Wu X, Wang M, Xu X, Ju Z, Liu JP, Song Z, Shay JW, Guo Y, Cong YS* (2016). hTERT promotes tumor angiogenesis by activation of VEGF through interaction with the Sp1 transcription factor. Nucleic Acids Res 44:8693-8703
