徐晓玲
徐晓玲 (Xu, Xiaoling)，女，博士，1981.10出生，甘肃人。杭州师范大学基础医学院教授，博士生导师，浙江省衰老与癌变生物学重点实验室副主任、浙江省生物物理学会副会长、浙江省“万人计划”青年拔尖人才、浙江省“院士结对培养青年英才”、杭州市西湖学者、“131人才”第一层次。
联系方式
杭州师范大学医学部基础医学院
电话: 0571-2886-1723
Email: xuxl@hznu.edu.cn
课题组网页：https://bms.hznu.edu.cn/xuxllab
教育背景
博士后，生物学，美国Scripps研究所，2013
博士，生物物理学，清华大学，2008
学士，生物学，兰州大学，2004
专业和研究方向
所从事的专业为生物化学与分子生物学，实验室以冷冻电镜和X-射线晶体学为主要手段，综合运用各种生物化学、生物物理和细胞生物学方法，对重要生物大分子的结构和功能进行研究，并开展以结构为基础的生物催化酶的合理设计及其在医药中间体合成中的应用，探索衰老和癌变发生发展的分子机制及预防和治疗的新方法。
主要工作简历
2008年毕业于清华大学生物科学与技术系&医学院，获理学博士学位。2009年至2012年在美国Scripps研究所进行博士后研究，从事氨酰tRNA合成酶调控血管发育的机制研究及肿瘤血管生成抑制剂类药物的研发工作。2013年起任杭州师范大学医学院建立起结构生物学及蛋白质研究平台。近年来，在细菌的电子传递调控和能量代谢机理、肿瘤新血管生成的分子机制、结构为基础的生物催化酶合理设计及其在医药中间体合成中的应用等方面都积累了丰富的研究基础，在Science Advances、Nature Communications等期刊发表研究论文29篇，其中第一或通讯作者文章16篇，作为参与者获得国家科技进步二等奖1项。先后入选杭州市首届“西湖学者”（2013）、“131中青年人才培养计划”第一层次（2017），浙江省“院士结对培养青年英才计划”（2020）、浙江省“万人计划”青年拔尖人才（2021）等计划。
主持科研项目
1. 国家自然科学基金面上项目：光合玫瑰菌三羟基丙酸循环固碳途径的分子机制 (31870740)，2019-2022年，65万元，主持，在研；
2. 国家自然科学基金面上项目：光合玫瑰菌核心光合复合体的结构与功能研究(31570738)，2016-2019年，62万元，主持，结题；
3. 国家自然科学基金青年项目：色氨酰tRNA合成酶抑制新血管生成的分子机制(31400630)， 2015-2017年，25万元，主持，结题；
4. 浙江省自然科学基金项目：色氨酰tRNA合成酶抑制肿瘤新血管生成的分子机制研究(LY14C050002)，2014-2017年，10万元，主持，结题；
5. “杭州市创新药物研究” 重中之重实验室项目，2014-2017年，48万元，主持，结题；
6. 横向课题：4个检测抗原诊断用单抗或相关分子酶工具的研发（HX1720），2017-2019，30万元，主持，结题；
7. 杭州师范大学科研培育项目：光合玫瑰菌吸收、传递和转化光能的分子机制，2018-2021，30万元，主持，在研。
代表性论著(* corresponding author)
[1] Shi Y#, Xin Y#, Wang C#, Blankenship RE, Sun F*, Xu X*. Cryo-EM structures of the air-oxidized and dithionite-reduced photosynthetic alternative complex III from Roseiflexus castenholzii. Science Advances. 2020, 6(31):eaba2739.
[2] Wang C#, Xin Y#, Min Z, Qi J, Zhang C, Xu X*. Structural basis underlying the electron transfer features of a blue copper protein auracyanin from the photosynthetic bacterium Roseiflexus castenholzii. Photosynth Res. 2020, 143(3), 301-314.
[3] Zhang C#, Min Z#, Liu X#, Wang C#, Wang Z, Shen J, Tang W, Zhang X, Liu D, Xu X*. Tolrestat acts atypically as a competitive inhibitor of the thermostable aldo-keto reductase Tm1743 from Thermotoga maritima. FEBS Lett. 2019, 594(3):564-580.
[4] Xin Y#, Shi Y#, Niu T#, Wang Q, Niu W, Huang X, Ding W, Yang L, Blankenship RE, Xu X*, Sun F*. Cryo-EM structure of the RC-LH core complex from an early branching photosynthetic prokaryote. Nat Commun. 2018, 9(1):1568.
[5] Xu X*, Zhou H, Zhou Q, Hong F, Vo MN, Niu W, Wang Z, Xiong X, Nakamura K, Wakasugi K, Schimmel P, Yang XL*. An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function. RNA Biol. 2018, 15(4-5):649-658.
[6] Wang F, Chen C, Liu X, Yang K, Xu X*, Yang H*. Crystal structure of feline infectious peritonitis virus main protease in complex with synergetic dual inhibitors. J Virol. 2015, 90(4):1910-7.
[7] Zhu L, Xu X, Wang L, Dong H, Yu B*, Ma Y*. NADP+-Preferring d-Lactate Dehydrogenase from Sporolactobacillus inulinus. Appl Environ Microbiol. 2015, 81(18):6294-301.
[8] Shi Y, Xu X, Zhang Q, Fu G.S., Mo Z.Y., Wang George S, Kishi S, Yang X.L*. tRNA synthetase counteracts c-Myc to develop functional vasculature. eLife. 2014, 3: e02349.
[9] Xu X, Shi Y, Yang X.L*. Crystal structure of human seryl-tRNA synthetase and Ser-SA complex reveals a molecular lever specific to higher eukaryotes. Structure. 2013, 21(11): 2078-86.
[10] Xu X#, Shi Y#, Zhang HM, Swindell EC, Marshall AG, Guo M, Kishi S,Yang XL*. Unique domain appended to vertebrate tRNA synthetase is essential for vascular development. Nat Commun. 2012, 3: 681.
[11] Zhou Q, Kapoor M, Guo M, Belani R, Xu X, Kiosses WB, Hanan M, Park C, Armour E, Do MH, Nangle LA, Schimmel P, Yang XL*. Orthogonal use of a human tRNA synthetase active site to achieve multifunctionality. Nat Struct Mol Biol. 2010, 17(1): 57-61.
[12] Xu X, Zhai Y, Sun F, Lou Z, Su D, Xu Y, Zhang R, Joachimiak A, Zhang XC, Bartlam M & Rao Z*. New antiviral target revealed by the hexameric structure of mouse hepatitis virus nonstructural protein nsp15. J Virol. 2006, 80(16): 7909-7917.
