程凯莹，女，博士，
杭州师范大学基础医学院教授，硕/博士生导师
一、导师基本情况
姓名：程凯莹，生物物理学博士，教授（博士生、硕士生导师）
邮箱：kaiyingcheng@hznu.edu.cn.
指导专业：生物化学与分子生物学（硕士生、博士生）、细胞生物学（硕士生）
二、研究领域
DNA复制和损伤修复机制。
细菌耐药机制以及新型药物筛选。
核酸酶、解旋酶、聚合酶、重组酶等酶类的生物学功能、生化活性及蛋白结构研究。
三、主讲课程
医学微生物学（本科生课程，必修）
人体寄生虫学实验（本科生课程，必修）
多门博士、硕士生课程
四、教育和工作经历
2007年9月--2011年6月，山东大学，生物学学士
2011年9月--2016年6月，浙江大学，生物物理学博士
2016年9月--2020年3月，帝国理工学院，博士后/助理研究员
2021年1月--今，杭州师范大学基础医学院，教授
2022年4月--今，浙江大学医学院附属第一医院，兼任专家
五、学术简介（限200字内）
长期从事细菌DNA损伤修复和复制机制的研究，尤其在细菌的同源重组修复机制以及SOS响应蛋白的分子机制方面有较多突破，发表多篇相关SCI论文，其中以第一或通讯作者在Nature Structural & Molecular Biology、Nucleic Acids Research、Elife、mbio、BMC biology等期刊发表论文10篇，分别发现并阐释了多种细菌关键DNA损伤响应和修复蛋白的催化和调控机制，为新型抗生素的研发提供了理论依据。杭州市海外高层次人才。PNAS、Front Cell Dev Biol.、J Bacteriol.等期刊审稿人。
六、主持教学科研项目（省部级以上）
1. 国家自然科学基金/面上基金项目，关于RecBCD类型DNA末端切割复合体活性调控机制的研究（32270043），54万元，2023.01~2026.12，主持。
2. 国家自然科学基金/青年科学基金项目，DHH/DHHA1家族蛋白在耐辐射奇球菌DNA损伤响应和修复中的作用（32100017），30万元，2022.01-2024.12，主持。
3. 浙江省自然科学基金/青年探索项目，XPD-like亚家族解旋酶对核酸底物解链的分子机制（LQ22C050002），10万元，2022.01-2024.12，主持。
七、代表性论著（#，第一作者；*，通讯作者）
Yang J#, Sun Y#, Wang Y, Hao W, Cheng K*. Structural and DNA end resection study of the bacterial NurA-HerA complex. BMC Biology. 2023 Feb 24;21(1):42. doi:10.1186/s12915-023-01542-0.（Q1）
Sun Y, Yang J, Xu G, Cheng K*. Biochemical and Structural Study of RuvC and YqgF from Deinococcus radiodurans. mBio. 2022 Aug 24;e0183422. doi: 10.1128/mbio.01834-22. （Q1）
Cheng K#, Wilkinson M, Chaban Y, Wigley DB*. A conformational switch in response to Chi converts RecBCD from phage destruction to DNA repair. Nature Structural & Molecular Biology. 2020 Jan 6;27(1):71-77. doi:10.1038/s41594-019-0355-2. （Q1，Nature index 选定期刊）
Cheng K#, Xu Y#, Chen X, Lu H, He Y, Wang L and Hua Y*. Participation of RecJ in the base excision repair pathway of Deinococcus radiodurans. Nucleic Acids Research. 2020 Sep 1;gkaa714. doi: 10.1093/nar/gkaa714.（Q1）
Cheng K# & Wigley DB*. DNA translocation mechanism of an XPD family helicase. Elife. 2018 Dec 6;7. pii: e42400. doi: 10.7554/eLife.42400.（Q1，Nature index 选定期刊）[F1000 recommendation]
Cheng K#, Xu H, Chen X, Wang L, Tian B, Zhao Y*, Hua Y*. Structural basis for DNA 5´-end resection by RecJ. Elife. 2016 Apr 8;5:e14294. doi: 10.7554/eLife.14294. （Q1，Nature index 选定期刊）[F1000 recommendation]
Cheng K#, Xu G#*, Xu H, Zhao Y, Hua Y*. Deinococcus radiodurans DR1088 is a novel RecF-interacting protein that stimulates single-stranded DNA annealing. Mol Microbiol. 2017 Nov;106(4):518-529. doi: 10.1111/mmi.13828.（Q2）
Cheng K#, Zhao Y, Chen X, Li T, Wang L, Xu H, Tian B* and Hua Y*. A novel C-terminal domain of RecJ is critical for interaction with HerA in Deinococcus radiodurans. Front. Microbiol. 2015 Nov 30; doi:10.3389/fmicb.2015.01302. （Q1）
Cheng K#, Chen X, Xu G, Wang L, Xu H, Yang S, Zhao Y* and Hua Y*. Biochemical and Functional Characterization of the NurA-HerA Complex from Deinococcus radiodurans. Journal of Bacteriology. 2015 Jun 15; 197(12):2048-61. doi: 10.1128/JB.00018-15.（Q3）
Cheng K#, Xu X, Zhao Y, Wang L, Xu G* and Hua Y*. The key residue for SSB-RecO interaction is dispensable for Deinococcus radiodurans DNA repair in vivo. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2014 May; 46(5):368-76. doi: 10.1093/abbs/gmu013. （Q2）
