尚永丰，1964年生，中国科学院院士，中国医学科学院学部委员，著名医学分子生物学家，“国家杰出青年基金”获得者，国家自然科学基金委“创新研究群体”带头人，科技部“973”项目首席科学家。

尚院士主要从事基因转录调控的表观遗传机制和乳腺癌/子宫内膜癌发生发展的分子机理的研究。多年来，在国际一流杂志如《Cell》、《Nature》、《Science》、《Nature Genetics》、《Cancer Cell》、《Molecular Cell》、《Genes & Development》等发表一系列高影响论文。

尚院士曾受邀为《Nature Reviews Cancer》和《Annual Review of Physiology》等撰写综述，其研究工作曾获“中国基础研究十大新闻”、“中国高等学校十大科技进展”、“中华医学科技奖”一等奖、“教育部自然科学”一等奖、两次（2008、2016）获得“国家自然科学奖”二等奖。并获Eli Lilly“礼来科研成就奖”、“何梁何利科学与技术进步奖”、“药明康德生命化学研究奖”一等奖、“树兰医学奖”。指导的博士生论文在2007和2011年两度获评“全国百篇优秀博士学位论文”。曾多次组织国际学术会议并受邀为国际学术会议作大会报告，现任《Molecular Cancer》副主编和多个国际期刊的编委。连续多年进入中国高被引学者榜单。

教育背景

1994-1999年，美国宾夕法尼亚州立大学，博士研究生

主要工作简历

1. 1999-2002年，美国哈佛大学进行博士后工作

2. 2002-2009年，北京大学医学部 基础医学院

3. 2010-2016年，天津医科大学

4. 2016-2019年，首都医科大学

5. 2019年至今，杭州师范大学

主持科研项目

科技部国家重点研发计划,恶性肿瘤发生发展可塑性调控的生物大分子网络、机制及其在诊疗中的应用（2021YFA1300600）,2021.12-2026.11

代表性论著(* corresponding author)

1. Intracellular galectin-3 is a lipopolysaccharide sensor that promotes glycolysis through mTORC1 activation,Nature communications,2022.11,通讯作者

2. BRD4-directed super-enhancer organization of transcription repression programs links to chemotherapeutic efficacy in breast cancer,PNAS,2022.2,通讯作者

3. UHRF2 commissions the completion of DNA demethylation through allosteric activation by 5hmC and K33-linked ubiquitination of XRCC1 ,Molecular Cell,2021.7,通讯作者

4. TRPS1 drives heterochromatic origin refiring and cancer genome evolution, Cell Reports,2021.3,通讯作者

5. Circadian Rhythm Is Disrupted by ZNF704 in Breast Carcinogenesis,Cancer Research ,2020.7,通讯作者

李葆明，理学博士，教授（博士生/硕士生导师）。教育部CJ学者奖励计划特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者、享受国务院特殊津贴专家、上海市领军人才；杭州师范大学基础医学院/脑科学研究所教授、所长。

长期从事前额叶皮层认知功能研究。近年来，重点关注父母照料对前额叶皮层结构与认知功能的影响。曾主持科技部973项目课题、863项目、国家自然科学基金重大项目、重点项目、面上项目、中国-加拿大健康研究合作项目。目前，正承担“中国脑计划“（科技创新2030—“脑科学与类脑研究”）项目。迄今，作为主要作者在Neuron、PNAS、Biological Psychiatry、Cerebral Cortex等国际刊物发表论文80篇。

曾任中国生理学会副理事长、中国神经科学学会常务理事、江西省医学会副会长、江西省神经科学学会理事长。现任中国生理学会监事长、浙江省神经科学学会副理事长；“谈家桢生命科学奖”评审专家委员会委员、教育部临床医学类教学指导委员会委员。

教育背景

1. 1979.09 - 1983.06，江西大学（现南昌大学），生物学，学士

2. 1983.09 - 1990.10，中国科学院上海生理研究所，神经生物学，博士

3. 1988.06 - 1990.06，日本京都大学灵长类研究所，联合培养

4. 1990.10 - 1992.12，中国科学院上海生理研究所，博士后

主要工作简历

1. 1992.12 - 2000.12，中国科学院上海生理研究所，助理研究员、副研究员、研究员

2. 1996.05 - 1997.06，日本通产省工业技术研究院电子技术综合研究所，访问学者

3. 1996.07 - 1997.12，美国Emory大学Yerkes灵长类研究中心，访问学者

4. 2001.01 - 2008.12，复旦大学神经生物学研究所，教授

5. 2009.01 - 2019.10，南昌大学生命科学研究院/江西医学院，教授

6. 2019.11 - 2021.07，杭州师范大学教育学院心理（特教）系，教授

7. 2021.07 -       杭州师范大学基础医学院/脑科学研究所，教授

主持科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目，前额叶皮层囊性纤维化跨膜调控因子在认知功能中的作用及其机制，63万元，2018.01—2021.12。

2. 国家自然科学基金面上项目，NRG1/ErbB4对猴前额叶工作记忆功能的调控及其机制，58万元，2020.01—2023.12。

3. 科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目，基于脑白质发育调控的脑智促进技术与策略，680万元，2021.12—2026.11。

代表性论著 (* corresponding author)

1. You-Jun Yang, Zong-Yue Cheng, Hua Tang, Hui-Feng Jiao, Xuan Sun, Qiu-Zhu Cui, Fei Luo, Hai-Li Pan, Chao-Lin Ma, Bao-ming Li*.Neonatal Maternal Separation Impairs Prefrontal Cortical Myelination and Cognitive Functions in Rats Through Activation of Wnt Signaling. Cerebral Cortex, 2017, 27 (5): 2871-2884.

2. Hui-Feng Jiao, Xiang-Dong Sun, R. Bates, Lei Xiong, Fang Liu, Lei Li, Hong-Seng Zhang, Shun-Qi Wang, Ming-Tao Xiong, Mihir Patel, Alexis M. Stranahan, Wen-Cheng Xiong, Bao-ming Li*, Lin Mei*. Transmembrane protein 108 is required for glutamatergic transmission in dentate gyrus. PNAS, 2017. 114 (5): 1177-1182.

3. Bin Luo, Zi-yang Liu, Dong Lin, Wen-bing Chen, Dong-yan Ren, Zheng Yu, Ming-taoXiong, Chang-qin Zhao, Erkang Fei*, Bao-ming Li*. ErbB4 promotes inhibitory synapse formation by cell adhesion, independent of its kinase activity. Translational Psychiatry, 2021, 11(1). DOI:10.1038/s41398-021-01485-6.

4. Hong-yang Jing, Peng Chen, Tian-kun Hui, Zheng Yu, Jin Zhou, Erkang Fei, Shun-qi Wang, Dong-yan Ren, Xin-sheng Lai, Bao-ming Li*. Synapse-specific Lrp4 mRNA enrichment requires Lrp4/MuSK signaling, muscle activity and Wnt non-canonical pathway. Cell & Bioscience, 2021, DOI:10.1186/s13578-021-00619-z.

5. Chong Sun, Xin-Cheng Cao, Zhi-Yang Liu, Chao-Lin Ma, Bao-ming Li*. Polygalasaponin F protects hippocampal neurons against glutamate-induced cytotoxicity. Neural Regeneration Research, 2022, 17(1): 178-184.

6. Chun-jie Wang, Tian Ren, Xin-yuan Zhang, Wen-jie Dou, Xi Jia, Bao-ming Li*. The longitudinal development of large-scale functional brain networks for arithmetic ability from childhood to adolescence. European Journal of Neuroscience, 2022, 55(7), 1825-1839.

7. Xin-Lu Cai, Qingying Ye,Ke Ni,Lin Zhu,Qian Zhang,Minmin Yin, Zhe Zhang,Wei Wei, David A. Preece, Bao-Ming Li*. Chinese version of the Perth Alexithymia Questionnaire: psychometric properties and clinical applications. General Psychiatry , 2024, 37:e101281.

刘喆，杭州师范大学基础医学院教授，博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者（2018），人社部百千万人才工程国家级人选（2017），国务院特贴专家（2019），教育部新世纪优秀人才（2013），中国细胞生物学会理事，中国民族卫生协会临床医学分会常委。

教育背景

1. 1998.09 — 2001.07 中国科学院动物研究所        博士 导师：彭景楩 教授

2. 1995.09 — 1998.07 内蒙古大学                  硕士 导师：旭日干 院士

3. 1991.09 — 1995.07 内蒙古大学                  学士                

主要工作简历

1. 2023.11 — 至今   杭州师范大学基础医学院       教授 博导

2. 2009.09 — 2023.11 天津医科大学基础医学院       教授 博导

3. 2002.12 — 2009.08 美国德克萨斯大学西南医学中心 博士后 William Garrard

4. 2001.08 — 2002.11 芬兰约恩苏大学               博士后 Juhani Syvaoja

主持科研项目

1. 国家杰出青年科学基金，81825017，基因转录调控和肿瘤转移，400万元，2019年1月～2023年12月，项目负责人

2. 科技部重大研发计划，2018YFC1313002，高危神经母细胞瘤发生、复发及转移的转录调控网络研究，300万元，2018年9月～2020年12月，课题负责人

3. 国家自然科学基金面上项目, 81773034，Pax5在小细胞肺癌发生和肺腺癌向小细胞肺癌转化中的作用和机制研究, 63.00万元, 2018年1月～2021年12月，项目负责人

4. 国家自然科学基金重大研究计划集成项目，91519331，染色质高级结构调控基因活性的机制研究，90万元，2016年1月～2016年12月，项目负责人

5. 天津市“131”创新团队支持计划，肿瘤表观遗传学创新团队，120万元，2015年6月～2018年6月，项目负责人

6．国家自然科学基金面上项目, 31371295，淋巴细胞特异性转录因子Aiolos在肺癌转移中的功能和调控研究, 95.00万元, 2014年1月～2017年12月，项目负责人

7. 教育部新世纪优秀人才支持计划, Aiolos在肺癌转移中的功能和调控，50.00万元, 2014年1月～2016年12月，项目负责人

8. 天津市自然科学基金重点项目，20JCZDJC00110，淋巴细胞特异性转录因子PAX5在肺腺癌向小细胞肺癌转化中的作用和机制研究，20万元，2020年4月～2023年3月，项目负责人

9. 天津市自然科学基金重点项目，15JCZDJC34800，淋巴细胞特异性蛋白Aiolos在肺癌远端转移中的功能研究，20万元，2015年4月～2018年3月，项目负责人

10. 国家重大科学研究计划（973计划），2014CB910104，先天免疫相关蛋白质复合物结构与功能的研究，176万元，2014年1月～2018年12月，科研骨干

11. 教育部博士点基金，20121202110001，Aiolos在肺癌转移中的功能研究，12.00万元，2013年1月～2015年12月，项目负责人

12. 天津市“131”创新型人才第一层次培养计划, 20.00万元, 2012年1月～2013年12月，项目负责人

13. 国家自然科学基金细胞编程与重编程表观遗传机制重大研究计划培育项目，91019012，Igk基因染色质高级结构形成的分子机制以及与组蛋白甲基化的相关性研究，60.00万元，2011年1月～2013年12月，项目负责人

14. 国家自然科学基金面上项目，31071128，利用3C研究肿瘤转移抑制基因p66Shc在小细胞肺癌细胞中失活的分子机制，34.00万元，2011年1月～2013年12月，项目负责人

15. 天津市自然科学基金重点项目，11JCZDJC19000，肿瘤转移抑制基因p66Shc在小细胞肺癌中失活的机制研究，20.00万元，2011年4月～2014年3月，项目负责人

代表性论著(* corresponding author)

1. Lei X, Tian X, Wang H, Xu X, Li G, Liu W, Wang D, Xiao Z, Zhang M, Li M, Zhang Z, Ma Z, Liu Z*. (2023) Non-coding SNP at rs1663689 represses ADGRG6 via interchromosomal interaction and reduces lung cancer progression. EMBO reportsDOI: 10.15252/embr.202256212

2. Zhao N, Yin G, Liu C, Zhang W, Shen Y, Wang D, Lin Z, Yang J, Mao J, Guo R, Zhang Y, Wang F, Liu Z*, Lu X*, Liu L*. (2023) Critically short telomeres derepress retrotransposons to promote genome instability in embryonic stem cells. Cell Discovery 9:45 doi 10.1038/s41421-023-00538-y

3. Zhang X, Wang H, Liu W, Xiao Z, Ma Z, Zhang Z, Gong W, Chen J, Liu Z*. (2023) Molecular features and evolutionary trajectory of ASCL1⁺ and NEUROD1⁺ SCLC cells. British Journal of Cancer 128(5):748-759

4. Wang H, Lin Z, Nian Z, Zhang W, Liu W, Yan F, Xiao Z, Wang X, Zhang Z, Ma Z*, Liu Z*.(2022) Hematopoietic transcription factor GFI1 promotes anchorage independence by sustaining ERK activity in cancer cells. Journal of Clinical Investigation 132(17):e149551

5. Yan F, Zhang X, Tan R, Li M, Xiao Z, Wang H, Zhang Z, Ma Z*, Liu Z*. (2021) Autophagic flux in cancer cells at the invasive front in the tumor-stroma border. Aging-US 13(16):20229-20245

6. Yin Y, Yan F, Zhou R, Li M, Ma J, Liu Z*, Ma Z*. (2021) Single-domain antibody screening by isPLA-Seq. Life Science Alliance 5(1) doi10.26508/lsa.202101115

7. Wang H, Xu Z, Du W, Lin Z, Liu Z* (2019) N160 of Aiolos determines its DNA-binding activity. Anat. Rec. 302(11):2014-2019

8. Li X, Lin Z, Wang H, Zhao D, Xu X, Wei Y, Li X, Li X, Xiang Y, Terada L, Liu Z* (2018) Heritable, allele-specific chromosomal looping between tandem promoters specifies promoter usage of SHC1. Mol. Cell. Biol. e00658-17

9. Mu Y, Yan X,Li D,Zhao D,Wang L,Wang X, Gao D, Yang J, Zhang H, Li Y, Sun Y, Wei Y, Zhang Z, Chang X, Yao Z, Ma Z*, Liu Z*. (2018) NUPR1 maintains autolysosomal efflux by activating SNAP-25 transcription in cancer cells. Autophagy 14(4): 654-670

10. Du W, Xu X, Niu Q, Zhang X, Wei Y, Wang Z, Yan J, Fu Z, Li X, Li X, Jiang Y, Ma Z, Zhang Z, Yao Z, Liu Z*.(2017)Spi-B-mediated silencing of Claudin-2 promotes early dissemination of lung cancer cells from primary sites. Cancer Research77(18):4809-4822

11. Li X, Xu X, Fang J, Wang L, Mu Y, Zhang P*, Yao Z, Ma Z, Liu Z*. (2016) Rs2853677 modulates Snail1 binding to the TERT enhancer and affects lung adenocarcinoma susceptibility. Oncotarget. 7(25):37825-38.

12. Li X, Gao D, Wang H, Li X, Yang J, Yan X, Liu Z*, Ma Z*. (2015) Negative feedback loop between p66Shc and ZEB1 regulates fibrotic EMT response in lung cancer cells. Cell Death & Disease. 6:e1708. doi: 10.1038/cddis.2015.74.

13. Li X, Xu Z, Du W, Zhang Z, Wei Y, Wang H, Zhu Z, Qin L, Wang L, Niu Q, Zhao X, Girard L, Gong G, Ma Z, Sun B, Yao Z, Minna J, Terada L* and Liu Z*. (2014) Aiolos promotes anchorage independence by silencing p66Shc transcription in cancer cells. Cancer Cell 25(5):575-89.

14. Du W, Jiang Y, Zheng Z, Zhang Z, Chen N, Ma Z*, Yao Z, Terada L, Liu Z*. (2013) Feedback loop between p66(Shc) and Nrf2 promotes lung cancer progression. Cancer Lett. 28;337(1):58-65.

15. Ma Z,Liu Z(co-first author),Wu R, Terada LS*. (2010) p66(Shc) restrains Ras hyperactivation and suppresses metastatic behavior. Oncogene 29(41):5559-67.

16. Liu Z, Ma Z, Terada L. and Garrard WT*. (2009) Divergent roles of RelA and c-Rel in establishing chromosomal loops upon activation of the Igkappa gene. J Immunol183(6):3819-30.

17. Liu Z, Widlak P, Zou Y, Xiao F, Oh M, Li S, Chang M, Shay JW and Garrard WT*. (2006). A recombination silencer that specifies heterochromatin positioning and ikaros association in the immunoglobulin k locus. Immunity 24(4):405-15.

18. Liu Z and Garrard WT*. (2005). Long-range interactions between three transcriptional enhancers, active V kappa gene promoters, and a 3' boundary sequence spanning 46 kilobases. Mol Cell Biol. 25(8):3220-31.

郭瑞庭，教授，国家万人计划科技创新领军人才。主要从事酶结构解析、改造及应用研究，先后在Nature, Nat. Rev. Chem., Immunity, Nat. Catal., Nat. Commun., JACS 等杂志发表SCI论文150余篇，30篇获选为封面文章。先后主持国家863项目、国家重点专项课题、国家自然科学基金重点项目、面上项目等。现任湖北省晶体学会副理事长。

教育背景

1. 2003.9- 2006.12，台湾大学  |  生物化学  |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 1995.9- 1998.6，成功大学  |  生物化学  |  硕士研究生毕业 |  硕士学位

3. 1991.9- 1995.6，淡江大学  |  化学  |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

2023. 9- 至今，杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

主持科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目，PET塑料水解酶的结构解析与改造研究，2023.1-2026.12。

2. 国家重点研发计划，合成塑料高效生物降解的关键技术，2019.12-2024.11。

3. 国家自然科学基金面上项目，Hapalindole生物碱生物合成双酶系统的结构与催化机理研究，2019.1-2022.12。

4. 湖北省自然科学基金重点类项目创新群体，塑料降解酶的结构解析与改造应用， 2020.12-2023.3。

5. 中科院创新交叉团队，开发结核分支杆菌新型防治策略创新交叉团队，2016.1-2018.12。

6. 国家自然科学基金面上项目，开发标的结核分枝杆菌二萜烯合成酶之抗生素：蛋白质晶体结构与高通量筛选，2015.1-2018.12。

7. 国家863计划，工业酶分子改造与绿色生物工艺，2012.8-2015.12。

8. 国家973计划，生物制造手性化学品的科学基础，2011.1-2015.8。

代表性论著(* corresponding author)

1. Phosphoantigens glue butyrophilin 3A1 and 2A1 to activate Vγ9Vδ2 T cells，Nature，2023-08，共同通讯

2. Complete bio-degradation of poly(butylene adipate-co-terephthal

ate) via engineered cutinases，Nature Communications，2023-03，通讯作者

3. Substrate-binding mode of a thermophilic PET hydrolase and engineering the enzyme to enhance the hydrolytic efficacy ，ACS Catalysis，2022-02，通讯作者

4. General features to enhance enzymatic activity of poly (ethylene terephthalate) hydrolysis，Nature Catalysis，2021-05，通讯作者

5. Enzymatic degradation of plant biomass and synthetic polymers，Nature Reviews Chemistry，2020-02，通讯作者

6. The crystal structure of a class of cyclases that catalyze the Cope rearrangement，Angewandte Chemie International Edition，2018-09，通讯作者

7. Structural insight into catalytic mechanism of PET hydrolase，Nature Communications，2017-12，通讯作者

汪虎，基础医学院教授，科研处副处长；国家“优青”获得者，省级人才。研究方向聚焦在干细胞衰老的机制和应用，第一或通讯作者在领域内权威期刊 Cell Stem Cell、Cell Research、Nature communications、Blood等发表 SCI论文30余篇。 先后主持多项国家级项目，包括：国家重点研发计划干细胞及转化研究重点专项项目子课题、国家自然科学基金优秀青年基金项目、衰老重大研究计划集成项目子课题和培育项目、面上项目等。现任浙江大学生命科学学院兼任教授，中国老年医学学会委员，中国生物物理学学会衰老生物学分会委员，国际血液学学会（ISEH）会员，Biophysics Reports青年编委等。

联系方式

所在学系：免疫与病原生物学

工作邮箱：20120066@hznu.edu.cn

教育背景

2007. 9- 2012.6 浙江大学  |  生物物理学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

专业和研究方向

老年医学、细胞生物学（研究生招生方向）

主要工作简历

1. 2020.12-至今 杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 2012.6- 2020.12 杭州师范大学  | 基础医学院 | 讲师

主持科研项目

1. 国家重点研发计划干细胞及转化研究重点专项项目子课题，小片段非编码RNA对造血干细胞稳态的表观精密调控研究，298.5万。

2. 国家重点研发计划干细胞研究及器官修复重点专项项目子课题，单细胞多组学研究解析造血干细胞异质性及功能，230万。

3. 国自然优青项目，干细胞衰老的表观遗传调控，130万。

代表性论著(* corresponding author)

1. SIRT6 Controls Hematopoietic Stem Cell Homeostasis through Epigenetic Regulation of Wnt Signaling，Cell Stem Cell 18(4):495-507.(IF=23.29），2016 Apr 7，第一及共同通讯

2. Loss of YTHDF2 mediated m6A-dependent mRNA clearance facilitates hematopoietic stem cell regeneration，Cell Research28(10):1035-1038. (IF=20.507），2018 Aug 27，第一及共同通讯

3. Inflammation, epigenetics, and metabolism converge to cell senescence and ageing: the regulation and intervention,Signal Transduction and Targeted Therapy6(1):245.(IF=18.187)，2021 Jun 28，共同通讯

4. HMCES safeguards genome integrity and long-term self-renewal of hematopoietic stem cells during stress responses，Leukemia36(4):1123-1131.(IF=11.528)，2022 Apr，共同通讯

5. Dcaf11 activates Zscan4-mediated alternative telomere lengthening in early embryos and embryonic stem cells，Cell Stem Cell S1934-5909(20)30582-8.(IF=21.4)，2020 Dec 15，共一

6. L1 drives HSC aging and affects prognosis of chronic myelomonocytic leukemia Signal Transduction and Targeted Therapy5(1):205.(IF=18.187)，2020 Sep 19，共同通讯

7. HuR regulates telomerase activity through TERC methylation，Nature Communications 9(1):2213.(IF=12.3） 2018 Jun 7 共一

刘俊平，杭州师范大学教授，衰老研究所所长。浙江省高层次人才。主要从事衰老生物学和老年医学研究。聚焦衰老、组织器官纤维化和神经退行性疾病的分子机制研究。在Nature、Science、Cell Metabolism、Nature Communications、PNAS等SCI期刊发表研究论文180余篇。曾留学澳大利亚，历任Monash大学高级讲师、细胞生物学教研室主任、副教授和Melbourne大学教授，高级主任研究员，英女皇伊丽莎白二世研究员。2011年回国后组建衰老研究所，作为首席科学家主持国家“973”项目1项，主持国家自然科学基金11项、其中重大研究计划3项和重点项目2项。兼职中国生物物理学会衰老生物学分会会长，中国老年医学研究机构联盟副主任委员和秘书长，中国老年医学基础医学与转化医学分会副主任委员。

教育背景

1. 1987.10- 1992.4，蒙纳士大学  |  神经内分泌 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 1982.7- 1985.7，吉林大学白求恩医学部  |  内分泌学 |  硕士研究生毕业 |  硕士学位

3. 1977.2- 1980.2，吉林大学白求恩医学部  |  临床医学 |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2011.1- 至今，杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 2011.3- 2013.12，墨尔本大学  | 遗传学系 | 教授 | 分子信号研究室主任

3. 2004.1- 2012.12，蒙纳士大学  | 医学院 | 副教授 | 分子信号研究室主任

4. 2002.1-2010.12，蒙纳士大学  | 细胞生物学教学主任 | 分子信号研究室主任

5. 2002.1- 2003.12，蒙纳士大学  | 医学院 | 讲师 | 分子信号研究室主任

6. 1999.1- 2001.12，澳大利亚医学研究署(NHMRC) | 高级研究员

7. 1996.1- 2001.12，Baker心血管、糖尿病医学研究院 | 分子信号研究室主任

8. 1996.1-2000.12，澳大利亚研究总署(ARC) | 英女皇伊丽莎白二世研究员

9. 1995.1- 1995.12，纽卡索大学  | Mater Misericordiae 医学院 | 高级科学家

10. 1992.1- 1994.12，纽卡索大学  | John Hunter 医学院 | 博士后

11. 1985.7- 1987.11，北京大学医学部  | 第三附属医院消化科 | 医师

12. 1980.1- 1985.7，吉林大学  | 第一附属医院消化内分泌科 | 医师

主持科研项目

1. 国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”专项，课题一“灵长类动物多组织器官衰老的机制和干预靶标” -项目“灵长类多器官干细胞衰老的靶标与干预” 2022YFA1103801，2022/12-2027/11

2. 科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目，课题二“脑衰老进程中神经细胞老化的分子机制”- 项目“脑衰老机制及调控研究” 2021ZD0202402，2021/12-2026/11

3. 国自然重大研究计划集成项目，器官衰老及相关疾病中端粒结构液相分离及调控机制研究92149302，2022/01-2024/12

4. 国自然重点项目，肺衰老及纤维化的表观遗传机制研究82130044，2022/01-2026/12

5. 国家自然科学基金委重大研究计划，分子靶向干预多种组织器官过早衰老的机制研究91949207，2020/01- 2023/12

6. 国家自然科学基金重大研究计划，溶酶体ATP酶ATP13A2在帕金森氏病运动及行为障碍中的作用机制91649205，2017/01-2020/12

7. 国家自然科学基金重点项目，抑癌基因FBW7在TGF-β引起肺上皮衰老中的角色81530039，2016/01-2020/12

8. 国家“973”重大科研项目 端粒相关蛋白对人类重大疾病作用机制的研究2012CB911204，2012/01-2016/08

代表性论著(* corresponding author)

1. FBW7 mediates senescence and pulmonary fibrosis through telomere uncapping，Cell Metabolism , 32(5):860-877，2020，通讯作者

2. Telomerase deficiency causes alveolar stem cell senescence-associated low-grade inflammation in lungs Journal of Biological Chemistry, 290 (52): 30813–30829 2015 ，通讯作者

3. Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) induces cancer cell senescence by interacting with telomerase RNA component，Proc Natl Acad Sci U S A, 109(33): 13308-13，2012，通讯作者

4. Bone morphogenetic protein-7 induces telomere shortening and tumor growth arrest in mice Cancer Research，68: 9157-66，2008 ，通讯作者

5. Estrogen deficiency induces telomerase inhibition, telomere shortening and reduced cell proliferation in the adrenal gland of mice，Cell Research, 18(11): 1141-50，2008，通讯作者

6. Ets2 maintains hTERT gene expression and breast cancer cell proliferation by interacting with c-myc，J Biol Chem，283 (35): 23567–23580，2008，通讯作者

7. Transforming growth factor beta suppresses human telomerase reverse transcriptase by Smad3 interactions with c-Myc and hTERT gene，J Biol Chem, 281(35): 25588-600，2006，通讯作者

8. Dynamin II GTP-binding protein regulates hormone secretion at the trans-Golgi network in neuroendocrine cells J Biol Chem, 276: 4251-4260，2001，通讯作者

9. Calcineurin inhibition of dynamin I GTPase activity is coupled to nerve terminal depolarization，Science 265: 970-973，1994，第一作者并通讯作者

10. Dynamin GTPase regulated by protein kinase C phosphorylation in nerve terminals，Nature, 365: 163-166，1993 3/7

丛羽生，杭州师范大学特聘教授，博士生导师。基础医学研究院院长，浙江省衰老与癌变生物学重点实验室主任。浙江省“千人计划”特聘专家。 长期从事细胞衰老及无限增殖化分子机理研究。在端粒酶活性调节以及端粒酶在衰老和癌变中的端粒依赖与端粒非依赖的功能机制等方面做出了创新性的工作；在蛋白质类泛素化（UFM1) 修饰的调控及功能机制等方面进行了系统研究。在Nature Cell Biology, Nature Communications、PNAS, Cell Res、Nuclei Acids Res、Aging Cell等国际知名学术杂志上发表SCI学术论文70余篇。主持科技部国家重点基础研究发展规划（973）课题, 国家自然科研基金重点项目以及面上项目等15项科研项目。2012年入选杭州市海外高层次人才引进计划(“521”)杭州市特聘专家; 2014年获杭州市政府特殊津贴; 2014年入选浙江省“千人计划”特聘专家。作为第一完成人获得2022年度浙江省自然科学奖三等奖；作为完成人之一获得中华医学一等奖1项、国家科学进步二等奖1项。

教育背景

博士：微生物生理与遗传，[法国]巴黎南大学/居里研究所，1994

硕士：分子生物学和生物化学，[法国]斯特拉斯堡大学，1989

学士：农学，吉林农业大学，1985

主要工作简历

1. 2011年12月至今            杭州师范大学特聘教授

2. 2019年11月至今        浙江省衰老与癌变生物学重点实验室主任

3. 2005年08月至2011年11月：北京师范大学京师特聘教授

4. 2006年04月至2009年03月：细胞所所长，细胞生物学国家重点学科带头人细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室主任

5. 2004年03月至2005年08月：[美国]路易斯维尔大学Assistant Professor

6. 2002年11月至2004年03月：[美国]康涅狄格大学健康中心 蛋白组学中心

7. 2001年02月至2002年11月：[美国]德州西南医学中心，Research Scientist

8. 1997年08月至2001年01月：[加拿大]麦克马斯特大学，博士后

9. 1995年02月至1997年08月：[美国]圣安东尼奥德州医学中心，博士后

主持科研项目

1. 国家自然基金委区域创新发展联合基金重点项目，犹素化修饰在肝细胞癌发生发展中的作用及机制研究（U22A20318），2023年1月-2026年12月

2. 浙江省重大社会公益计划项目，基于端粒生物学的健康衰老和疾病预防评价体系的建立与应用（2023C03166），2023年1月-2025年12月

3. 国家自然基金委重点项目，Ufmylation修饰在端粒酶生物学功能调控中的作用和机制研究（31730020），2018年1月-2022年12月

4. 杭州市重大科技创新项目，基于端粒生物学的健康与疾病预防评价体系的建立与应用（20182014B01），2019年1月-2021年12月

5. 国家自然基金委资助项目，Hippo-YAP通路调控端粒酶活性的分子机制及其生物学功能 (31571409)，2016年1月-2019年12月

6. 国家自然科学基金资助项目，端粒酶在内质网应激中的调控及作用机制 (31371398)，2014年1月-2017年12月

7. 科技部国家重点基础研究发展规划（973）课题，端粒相关蛋白在细胞衰老中的作用机制 （2012CB911203），2012年1月-2016年12月

8. 国家自然科学基金资助项目，PTRF调控细胞衰老分子机制研究(31171320)， 2012年1月-2015年12月

代表性论著(* corresponding author)

1. Dysregulation of PD-L1 by UFMylation imparts tumor immune evasion and identified as a potential therapeutic target，PNAS，2023，通讯作者

2. Genomic profiling of the UFMylation family genes identifies UFSP2 as a potential tumor suppressor in colon cancer，Clinical and Translational Medicine，2021，通讯作者

3. Ufmylation maintains tumor suppressor p53 stability by antagonizing its ubiquitination，Nature Cell Biology，2020，通讯作者

4. A critical role of DDRGK1 in endoplasmic reticulum homeostasis via regulation of IRE1α stability，Nature Communications，2017，通讯作者

5. hTERT promotes tumor angiogenesis by activation of VEGF through interaction with the Sp1 transcription factor，Nucleic Acids Res，2016，通讯作者

6. Human UFSP1 is an active UFM1-specific protease，Journal of Biological Chemistry，2022，通讯作者

7. TERT activates endogenous retroviruses contributing to immunosuppressive tumour microenvironment，EMBO Reports，2022，通讯作者

8. Human telomerase reverse transcriptase is a novel target of Hippo-YAP pathway，FASEB Journal，2020，通讯作者

狄海波，教授，科技部重点研发计划首席科学家，杭州师范大学意识科学研究所所长，比利时列日大学博士后，列日大学客座教授，国家自然科学基金重点项目终审专家，中华医学会高压氧分会脑复苏专业学组副组长兼秘书长，中国康复医学会意识障碍康复专业委员会副主任委员，中国睡眠研究会睡眠与神经调控专业委员会副主任委员，主持国家重点科研项目等意识障碍相关课题20 余项，在Neurology、BMC Med期刊发表论著 80 余篇，SCI论文40余篇（包括I区十余篇），单篇SCI引用450次, 意识障碍领域学术影响力在亚洲地区居于首位，CRS-R量表入选中国康复医学会团标；发起成立意识障碍志愿者团队两次获全国银奖

教育背景

1. 2001.9- 2007.6，浙江大学  |  生理学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 1988.9- 1993.7，北京大学  |  基础医学 |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2012.11- 至今，杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 1993.7- 2012.10，杭州师范大学  | 医学院 | 助教、讲师、副教授

主持科研项目

1. 国家自然科学基金委员会，基于意识障碍临床证据的后部皮层意识相关性研究（81920108023），2020.01-2024.12

2. 科技部，基于中央环模型的意识障碍临床干预研究（2022YFE0141300），2023.4-2026.3

3. 科技部，老年意识/认知障碍脑影像机制和评估筛查预警体系构建（2022YFC3601201） ，2023.1-2025.12

4. 浙江省自然科学基金，基于精准分类的意识障碍患者后部皮层的电磁干预研究（Z21H170001），2021.01-2023.12

5. 军委后勤保障部，基于现代和未来战争不同伤情的神经损伤康复策略研究（BLB19J014），2020.01-2022.12

6. 国家自然科学基金委员会，建立严重意识障碍患者的意识检测体系（81471100） ，2015.01-2018.12

代表性论著(* corresponding author)

1. Validation of the Simplified Evaluation of Consciousness Disorders（SECONDs）Scale in Mandarin，Annals of Physical and Rehabilitation Medicine，2023 ,Jun 3,66(7):101764.20 ，2023，通讯作者

2. Study protocol: Developing telephone follow-up scale for patients with disorders of consciousness，Frontiers in Public Health，2023,Mar 30,11:1071008.40，2023，通讯作者

3. Randomized trial of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation on patients with disorders of consciousness：A study protocol ，Frontiers in Public Health，2023, Apr 13,14:1116115.1 2023，通讯作者

4. Brain-Computer Interfaces for Awareness Detection, Auxiliary Diagnosis, Prognosis and Rehabilitation in Patients with Disorders of Consciousness，Seminars in Neurology，2022,Jun,42(3),363-374.50，2022，通讯作者

5. Olfactory Stimulation and the Diagnosis of Patients With Disorders of Consciousness: A Double-Blind, Randomized Clinical Trial，Frontiers in Neuroscience，2022,Feb 17,16:712891.34，2022，通讯作者

6. Estimating the minimal number of repeated examinations for random responsiveness --with Coma Recovery Scale-Revised as example，Frontiers in Intergrative Neuroscience，2021 Jul 8;15:685627.4，2021，通讯作者

7. A study of the reliability and validity of the Chinese version of the Nociception Coma Scale–Revised Clinical rehabilitation，2020 Aug;34(8):1112-1121.29，2020，通讯作者

8. Repeated stimulation of the posterior parietal cortex in patients in minimally conscious state: a sham-controlled randomized clinical trial，Brain Stimulation，2017 May-Jun;10(3):718-720.35，2017，通讯作者

9. Cerebral response to subject’s own name showed high prognostic value in traumatic vegetative state，BMC Medicine，2015 Apr 15;13:83.47，2015，通讯作者

10. Cerebral response to patient’s own name in the vegetative and minimally conscious states，Neurology，2007 Mar 20;68(12):895-9.229，2007，第一作者

李唐亮，教授，入选杭州市“西湖学者”和浙江省省级人才计划（创新长期）等。主要从事RNA生物学、干细胞和组织器官发育等方向研究。相关成果发表于EMBO Journal、Nucleic Acids Research等共计28篇。主持国家自然科学基金面上项目两项，科技部干细胞与转化重大专项子课题一项、省部级项目五项。

教育背景

1. 2001.9- 2006.4，中国科学院昆明动物研究所  |  动物学 |  硕博连读研究生毕业 |  博士学位

2. 1997.9- 2001.6，安徽大学 |  生物学（动物学） |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2017.12- 至今，杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 2015.08- 2017.12，杭州师范大学  | 医学院 | 讲师

3. 2006.4- 2015.8，德国Leibniz衰老研究所 | 博士后

主持科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目，无义介导的mRNA降解通路分子Smg6在哺乳动物大脑发育中的功能及其机制研究(31770871)，2018.1-2021.12

2. 科技部国家重点研发计划干细胞及转化研究专项，造血干细胞发育、维持与再生的调控机制 （子课题）(2016YFA0100600)，2016.7-2020.12

3. 国家自然科学基金面上项目，DNA双链断裂修复基因Nbs1在造血干细胞维持和衰老中的功能研究(81571380)，2016.1-2020.12

4. 浙江省自然科学基金一般项目，DNA双链断裂修复基因 Nbs1在胚胎造血干细胞中的功能及其机制研究(LY16H080009)，2016.01-2018.12

5. 浙江省自然科学基金一般项目，mRNA质量监控因子Smg5在小鼠胚胎干细胞中功能研究(LY22C050003)，2022.01-2024.12

代表性论著

1. JADE1 is dispensable for the brain development in mice, Biochemical and Biophysical Research Communications (中科院3区). 2024.02独立通讯

2. Spatial expression of the nonsense-mediated mRNA decay factors UPF3A and UPF3B among mouse tissues，Journal of Zhejiang University-Science B（中科院3区），2023.11，独立通讯

3. UPF3A is dispensable for nonsense-mediated mRNA decay in mouse pluripotent and somatic cells，Life Science Alliance（中科院2区），2023.06，独立通讯

4. The Central Domain of MCPH1 Controls Development of the Cerebral Cortex and Gonads in Mice，Cells（中科院2区），2022.09，独立通讯

5. Nbs1-mediated DNA damage repair pathway regulates haematopoietic stem cell development and embryonic haematopoiesis，Cell Proliferation（中科院1区），2021.02，独立通讯

6. Nonsense-mediated mRNA decay: a 'nonsense' pathway makes sense in stem cell biology，Nucleic Acids Research（中科院1区），2018.02，独立通讯

7. Telomeric epigenetic response mediated by Gadd45a regulates stem cell aging and lifespan，EMBO Reports （中科院1区），2018.08，共同一作（排名第三）

8. DNA Damage Response in Hematopoietic Stem Cell Ageing，Genomics, Proteomics and Bioinformatics（中科院1区），2016.06，第一作者，独立通讯

9. Smg6/Est1 licenses embryonic stem cell differentiation via nonsense-mediated mRNA decay，EMBO Journal（中科院1区），2015.06，第一作者

徐晓玲，教授，浙江省万人计划青年拔尖人才，浙江省院士结对培养青年人才。主要从事细菌的电子传递和能量代谢机制、酶的结构和功能研究，系统揭示了光合细菌循环电子传递链和“3-羟基丙酸循环”固碳途径的关键机理，以及氨酰tRNA合成酶调控新血管生成和发育的分子机理，参与获得国家科技进步二等奖1项。主持国自然基金项目4项，浙江省自然科学基金杰出青年项目等，第一或通讯作者在Science Advances、Nature Communications、The Plant Cell、eLife等发表论文30余篇。现任Communications Biology编委。

教育背景

1. 2004.9- 2008.07 清华大学  |  生物学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 2000.9- 2004.6 兰州大学  |  生物学 |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2013.2- 至今 杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 2009.1- 2013.1 美国Scripps研究所 | 分子生理学系 | Research Associate

3. 2008.8- 2009.1 清华大学  | 蛋白质科学教育部重点实验室 | 研究助理

主持科研项目

1. 国家自然科学基金委，面上项目，替代复合体III在光合和呼吸电子传递链中的作用机制 (32171227)，2022-2025年

2. 国家自然科学基金委，面上项目，光合玫瑰菌三羟基丙酸循环固碳途径的分子机制 (31870740)，2019-2022年

3. 国家自然科学基金委，面上项目，光合玫瑰菌核心光合复合体的结构与功能研究(31570738)，2016-2019年

4. 国家自然科学基金委，青年项目，色氨酰tRNA合成酶抑制新血管生成的分子机制(31400630)，2015-2017年

5. 浙江省自然科学基金委，杰出青年项目，光合玫瑰菌的电子传递调控与产氢 (LR22C020002)，2022-2024年

6. 浙江省人社厅人才项目，浙江省“万人计划青年拔尖人才”支持经费，2022-2024年

7. 浙江省自然科学基金一般项目，色氨酰tRNA合成酶抑制肿瘤新血管生成的分子机制研究(LY14C050002)，2014-2017年

8. 杭州市科技局，“杭州市创新药物研究” 重中之重实验室项目，2014-2017年

代表性论著(* corresponding author)

1. Cryo-EM structure of HQNO-bound alternative complex III from the anoxygenic phototrophic bacterium Chloroflexus aurantiacus. The Plant Cell, 2024, koae029, 2024年1月31日，9/9唯一通讯作者

2. Carotenoid assembly regulates quinone diffusion and the Roseiflexus castenholzii reaction center-light harvesting complex architecture，eLife. 2023, 12: e88951，2023年9月22日，9/9唯一通讯作者

3. A cytochrome c551 mediates the cyclic electron transport chain of anoxygenic phototrophic bacterium Roseiflexus castenholzii，Plant Communications. 2023, Sep 14; 100715. 2023年9月14日，13/13，唯一通讯作者

4. Structural basis of a bi-functional malonyl-CoA reductase (MCR) from the photosynthetic green non-sulfur bacterium Roseiflexus castenholzii，mBio. 2023, 14(4): e0323322，2023年月6日6，11/11，唯一通讯作者

5. Cryo-EM structures of the air-oxidized and dithionite-reduced photosynthetic alternative complex III from Roseiflexus castenholzii，Science Advances. 2020, 6(31): eaba2739，2020年7月29日，6/6，责任通讯作者

6. Cryo-EM structure of the RC-LH core complex from an early branching photosynthetic prokaryote，Nature Communications. 2018, 9(1):1568，2018年4月19日，10/11，共同通讯作者

7. Structural basis underlying the electron transfer features of a blue copper protein auracyanin from the photosynthetic bacterium Roseiflexus castenholzii，Photosynthesis Research. 2020, 143(3), 301-314. 2020年3月20日，6/6，唯一通讯作者

8. Preparation of photo-Bioelectrochemical cells with the RC-LH complex from Roseiflexus castenholzii，Frontiers in Microbiology. 2022, 13: 928046，2020年6月16，7/7，唯一通讯作者

9. Crystal structure of an intramolecular mesaconyl-CoA transferase from the 3-hydroxypropionic acid cycle of Roseiflexus castenholzii，Frontiers in Microbiology，2022, 13: 923367. 2020年5月26日，11/11，责任通讯作者

10. Unique domain appended to vertebrate tRNA synthetase is essential for vascular development，Nature Communications. 2012, 3: 681. 2012年2月21日，1/8 第一作者

孙小明博士，教授、博士生导师、免疫与病原生物学系主任。主要从事人体免疫学研究，结合临床病毒感染性疾病防治中的重难点，以一线临床样品为出发点，结合流式细胞仪，多组学技术为主要研究手段，聚焦在研究CD8+ T细胞和树突状细胞在病毒感染中的免疫反应和调控机制，并以此研发抗感染性疾病的新型免疫治疗药物靶点。在PNAS, Nature Communications, Cell Reports等国际一流期刊发表论文20余篇，总引用超过3000次，其参与研究成果被《科学》评为2020 年度全球十大科学突破之一。目前主持国自然面上项目和省卫健委项目各1项，同时任省免疫学会委员、省医学会微免分会委员、省医学会病毒学会委员、院学术委员会委员、院大仪平台管委会委员；以及hLife杂志青年编委。

教育背景

1. 2010.10- 2014.09 日本熊本大学 |  免疫学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 2008.10- 2010.09 日本长崎大学 |  医齿药学 |   硕士研究生毕业 |  硕士学位

3. 2004.9- 2008.6 温州医科大学 |    生命科学 |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2021.12- 现在 杭州师范大学基础医学院 教授、独立PI、系主任

2. 2022.04- 现在 浙江大学附属第一医院全重 兼职

3. 2020.07-2021.08 哈佛医学院 Senior Research Scientist

4. 2015.07-2020.06 哈佛医学院 博士后

5. 2014.10-2015.06 日本熊本大学医学院 特任研究员

主持科研项目

1. 国自然面上，人外周血pDC 新型亚群的鉴定及其在慢性乙肝病毒感染中的功能变化和研究机制，2023/1/1-2026/12/31

2. 浙江省卫健委，人新型CD42a+CLEC1B+ 浆细胞样树突状细胞免疫学功能解析及其应用探索，2023/1/1-2025/12/31

代表性论著(* corresponding author)

1. Etemad B*, Sun X*, Li Y*, Melberg M, Moisi D, et al. 2023. HIV post-treatment controllers have distinct immunological and virological features. Proc Natl Acad Sci U S A. 120(11):e2218960120

2. Sun X, Hua S, Gao C, Blackmer JE, Ouyang Z, et al. 2020. Immune-profiling of ZIKV-infected patients identifies a distinct function of plasmacytoid dendritic cells for immune cross-regulation. Nat Commun. 11(1):2421

3. Sun X, Hua S, Chen H-R, Ouyang Z, Einkauf K, et al. 2017. Transcriptional Changes during Naturally Acquired Zika Virus Infection Render Dendritic Cells Highly Conducive to Viral Replication. Cell Rep. 21(12):3471–82

4. Sun X, Shi Y, Akahoshi T, Fujiwara M, Gatanaga H, et al. 2016. Effects of a Single Escape Mutation on T Cell and HIV-1 Co-adaptation. Cell Rep. 15(10):2279–91

5. Sun X, Fujiwara M, Shi Y, Kuse N, Gatanaga H, et al. 2014. Superimposed epitopes restricted by the same HLA molecule drive distinct HIV-specific CD8+ T cell repertoires. J Immunol. 193(1):77–84

6. Zhang D, Zhang M, Zhang L, Wang W, Hua S, Sun X#, et al. 2024. Long non-coding RNAs and immune cells: Unveiling the role in viral infections. Biomedicine & Pharmacotherapy. 170:115978

刘江 教授，博士生导师，细胞生物学系主任。入选浙江省“万人计划”青年拔尖人才、浙江省”院士结对培养青年英才”、杭州市科技创新领军人才、杭州市“131”中青年人才培养计划等。在Nat Cell Biol、Nat Commun (4篇)、PNAS、JBC、JGG等高水平期刊发表研究论文多篇。实验室主要研究方向为蛋白质修饰与疾病。通过构建肿瘤和代谢性疾病动物模型，结合临床病患样本，深入研究蛋白质修饰与降解在炎症应激反应、肿瘤胁迫应激反应和代谢应激反应的作用机制，在转录因子调控、细胞周期与凋亡、糖脂代谢、衰老与癌变等方面进行重要基因的功能阐述，以期待寻找新的疾病标志物和治疗靶标。

教育背景

1. 2008.7- 2013.6，华东师范大学  |  生物化学与分子生物学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 2010.1- 2012.9，美国贝勒医学院  |  细胞与分子生物学 |  联合培养博士

3. 2006.9- 2008.7，华东师范大学  |  生物医学 |  硕士

4. 2002.9- 2006.6，河南师范大学  |  生物科学 |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2021.1- 至今，杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 2017.11- 2020.12，杭州师范大学  | 医学院衰老研究所 | 副教授

3. 2013.7- 2017.10，杭州师范大学  | 医学院衰老研究所 | 讲师

主持科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目，犹素化修饰在肝脏脂代谢调控中的作用与机制研究，项目编号32270751，2023.01-2026.12。

2. 浙江省医药卫生科技项目，类泛素连接酶UFL1在非酒精性脂肪肝中的作用与机制研究，项目编号2024KY239，2024.01-2026.12。

3. 国家自然科学基金面上项目，肿瘤抑制因子p53在内质网应激反应中的作用及分子机制研究，项目编号31871416，2019.01-2022.12。

4. 浙江省自然科学基金一般项目，Ufmylation修饰调控肿瘤抑制因子p53的分子机制及生物学功能研究，项目编号LY18C070001，2018.01-2020.12。

5. 杭州市社会发展自主申报项目，肿瘤抑制因子p53蛋白Ufmylation修饰的作用机制及生物学功能研究，项目编号20180533B27，2018.01-2020.12。

6. 人社部高层次留学回国人员科技择优项目，DDRGK1调控TERT端粒酶活性的分子机制及生物学功能研究，2017.01-2020.12。

7. 国家自然科学基金青年项目，DDRGK1调控TERT端粒酶活性的分子机制及生物学功能研究，项目编号31501106，2016.01-2018.12。

8. 浙江省自然科学基金青年项目，DDRGK1和端粒酶催化亚基TERT相互作用的分子机制研究，项目编号LQ15H250002，2015.01-2017.12。

代表性论著(* corresponding author)

1. Ying Wang, Chenlu Zhang, Jiabao Wang, Jiang Liu*. p53 regulation by ubiquitin and ubiquitin-like modifications. Genome Instability & Disease. 2022, s42764-022-00067-0

2. You Zhou#, Xifu Ye#, Chenlu Zhang, Jiabao Wang, Zeyuan Guan, Juzhen Yan, Lu Xu, Ke Wang, Di Guan, Qian Liang, Jian Mao, Junzhi Zhou, Qian Zhang, Xiaoying Wu, Miao Wang, Yu-Sheng Cong*, Jiang Liu*. Ufl1 deficiency causes kidney atrophy associated with disruption of endoplasmic reticulum homeostasis. Journal of Genetics and Genomics. 2021, S1673-8527

3. Jiang Liu^#, Di Guan^#, Maogong Dong, Jingjing Yang, Haibin Wei, Qian Liang, Lizhi Song, Lu Xu, Junjie Bai, Cui Liu, Jian Mao, Qian Zhang, Junzhi Zhou, Xiaoying Wu, Miao Wang, Yu-Sheng Cong*. Ufmylation maintains tumor suppressor p53 stability by antagonizing its ubiquitination. Nature Cell Biology. 2020, 22, 1056-1063

4. Xiao Gao^#, Qingwei Wang^#, Ying Wang^#, Jiang Liu^#(co-first), Shuang Liu^#, Jian Liu, Xingli Zhou, Li Zhou, Hui Chen, Jiwei Chen, Da Wang, Linian Pan, Shihui Shen, Yu Xiao, Zhipeng Wu, Yiyun Cheng, Yongyan Dang, Geng Chen, Jun Qin, Lan Huang, Pei Zhang, Robb E. Moses, David M. Lonard, Bert W. O’Malley, Bianhong Zhang*, Xiaotao Li*, Lei Li*, Jianru Xiao*. NIP30 a REGgamma inhibitor, accentuates anticancer sensitivity in p53-deficient tumor cells. Nature Communications. 2020, 6;11(1):3904

5. Ying Wang^#*, Haibin Wei^#, Lizhi Song, Lu Xu, Jingyao Bao, Jiang Liu*. Gene expression microarray data meta-analysis identifies candidate genes and molecular mechanism associated with clear cell renal cell carcinoma. Cell Journal. 2020, 22(3): 386-393.

6. Jiang Liu^#, Ying Wang^#, Lizhi Song, Linghua Zeng, Weiwei Yi, Ting Liu, Huanzhen Chen, Miao Wang, Zhenyu Ju*, Yu-Sheng Cong*. A critical role of DDRGK1 in endoplasmic reticulum homeostasis via regulation of IRE1α stability. Nature Communications. 2017 Jan 8:14186

7. Jiang Liu^#, Ying Wang^#, Lei Li, Li Zhou, Haibin Wei, Qingxia Zhou, Jian Liu, Weicang Wang, Lei Ji, Peipei Shan, Yan Wang, Yuanyuan Yang, Sung Yun Jung, Pei Zhang, Chuangui Wang, Weiwen Long, Bianhong Zhang*, Xiaotao Li*. Site-specific acetylation of the proteasome activator REGγ directs its heptameric structure and functions. Journal of Biological Chemistry. 2013, 288:16567-16578

郭郁仙，杭州师范大学基础医学院副教授，硕士生导师。主要从事巨噬细胞在炎症、肿瘤免疫微环境中的作用和调控机制研究。主持国家自然科学基金青年项目。在Nature Communications和ONCOGENE发表第一作者或共同第一作者研究论文，并在Nature Communications、Cell Death & Differentiation等期刊参与发表研究论文。

教育背景

1. 2015 – 2020，浙江大学  |  病理学与病理生理学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 2019 – 2020，哈佛大学/波士顿儿童医院  |  病理学  |  联合培养

3. 2010 – 2015，武汉大学  |  预防医学  |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

1. 2023- 至今，杭州师范大学  | 基础医学院 | 副教授

2. 2020- 2022，浙江大学  | 基础医学院 | 博士后

主持科研项目

国家自然科学基金委员会/国家自然科学基金青年项目（主持），肿瘤微环境钾离子稳态失衡通过去极化肿瘤相关巨噬细胞促进其糖脂代谢紊乱及功能重塑的机制研究（32100721），2022年1月- 2024年12月

代表性论著(* corresponding author)

1. Oxidative stress-induced FABP5 S-glutathionylation protects against acute lung injury by suppressing inflammation in macrophages， Nature Communications；2021 Dec 7;12(1):7094；引用次数 58; Nature Publishing Group，2021，署名情况：1

2. Myeloid-restricted ablation of Shp2 restrains melanoma growth by amplifying the reciprocal promotion of CXCL9 and IFN-γ production in tumor microenvironment，ONCOGENE; 2018 Sep;37(37):5088-5100;引用次数41; Nature Publishing Group，2018，署名情况：2

3. Kir2.1-mediated membrane potential promotes nutrient acquisition and inflammation through regulation of nutrient transporters，Nature Communications; 2022 Jun 21;13(1):3544;引用次数11; Nature Publishing Group 2022，署名情况：16

4. Ubiquitination of NLRP3 by gp78/Insig-1 restrains NLRP3 inflammasome activation Cell Death & Differentiation; 2022 Aug;29(8):1582-1595；引用次数18; Nature Publishing Group，2022，署名情况： 11

5. AKT controls NLRP3 inflammasome activation by inducing DDX3X phosphorylation，FEBS Letters; 2021 Oct;595(19):2447-2462;被引用次数14；Federation of European Biochemical Societies，2021，署名情况：9

郦莉，1：深入研究端粒酶缺失小鼠的卵巢衰老表型，并鉴定在其中起关键作用的分子，确定端粒酶缺失导致小鼠卵巢衰老的分子机制；2：从事肝癌发生发展机制的研究，研究重点为运用肝细胞高效的基因编辑小鼠，系统性阐明多样化的基因突变导致肝癌表型异质性的规律和机制这一关键科学问题，为肝癌精准治疗新方案的开发提供科学依据和测试平台。主持国家自然科学基金2项，相关研究成果已发表于EMBO J，JBC，Genes&development等，发表SCI论文20余篇。

课程教学：讲授《生理学》、《基础医学概论》等本科生课程，参与讲授《高级生理学》研究生专业基础和选修课程。

教育背景

1. 2005/09-2011/02，美国密歇根大学，生物化学系，博士

2. 2003/09-2005/07，中科院上海植物生理生态研究所

3. 1999/09-2003/06，浙江大学，生命科学学院生物技术系，学士

主要工作简历

1. 2013/08-至今，杭州师范大学

2. 2011/06-2013/01，美国Sanford-Burnham Medical Research Institute，博士后，合作导师：Randal J. Kaufman

3. 2011/02-2011/05，美国加州大学圣地亚哥分校，药学系，博士后，合作导师：管坤良

主持科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目，PTEN－端粒互作调控卵巢衰老的机制研究，2016/01-2019/12

2. 国家自然科学基金青年项目，PTEN－端粒互作调控细胞衰老的机制研究，2015/01-2017/12

代表性论著(* corresponding author)

1. The regulation and function of YAP transcription co-activator，Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai)，16-28，201501，共同通讯作者

2. IRE1α在代谢性疾病中的作用 生命的化学，8-15，201509，通讯作者

3. Microtubule-associated protein/microtubule affinity-regulating kinase 4 (MARK4) is a negative regulator of the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1)，J Biol Chem 288, 703-708，2013，一作

4. Crystal Structure of Gtr1p-Gtr2p complex reveals new insights into the amino acid-induced TORC1 activation，Genes Dev 25, 1668-73，2011，共一

5. Angiomotin is a novel Hippo pathway component that inhibits YAP oncoprotein ，Genes Dev 25, 51-63，2011，共一

6. Rag GTPases in TORC1 Activation and Nutrient Signaling，The Enzymes 27, 75-87，2010，一作

7. Regulation of mTORC1 by the Rab and Arf GTPases，J Biol Chem 285, 19705-19709，2010，一作

8. Amino acid signaling to TOR activation: Vam6 functioning as a Gtr1 GEF，Mol Cell 35, 543-545，2009，一作

9. Ubiquitination of Rheb governs growth factor-induced mTORC1 activation，Cell Res. 2019 Feb;29(2):136-150，2019，参与

10. A subcellular map of the human kinome，eLife 2021;10:e64943，2021，参与

刘辰，讲师。主要从事转录后水平基因调控研究，在RNA质量监控功能分析方面取得显著成绩，其研究成果解析了复杂中RNA质量监控缺陷，主持完成多项国家级、省级自然科学基金项目，现主持国家级和省级项目各一项，相关研究成果先后发表于Nat Med、JCI等医学权威期刊。

教育背景

1. 2010.9- 2015.3，同济大学  |  生物化学与分子生物学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

2. 2006.9- 2010.6，云南大学  |  生命科学与技术基地 |  大学本科毕业 |  学士学位

主要工作简历

2009. 3- 2013.8，杭州师范大学  | 基础医学院 | 讲师

主持科研项目

1. 国家自然科学基金，NMD途径调控APC选择性剪接在结直肠癌发展中的作用机制研究，2022-2025

2. 浙江自然科学基金，APC异常选择性剪接在结直肠癌中的作用及其机制研究，2023-2025

3. 国家自然科学基金，结直肠癌中的RNA质量监控基因upf1突变及其分子机制研究，2019-2021

4. 浙江自然科学基金，银屑病中NMD途径对areg基因的表达调控机制，2018-2020

代表性论著(* corresponding author)

1. Aberrant expression of the UPF1 RNA surveillance gene disturbs keratinocyte homeostasis by stabilizing AREG，Int J Mol Med.1163-1175，2020

2. Application of weighted gene co-expression network analysis to explore the potential diagnostic biomarkers of colorectal cancer，Mol Med Rep.2533-2543，2020

3. Single probiotic supplement suppresses colitis-associated colorectal tumorigenesis by modulating inflammatory development and microbial homeostasis，J Gastroenterol Hepatol.1182-1192，2019

4. The nonsense-mediated RNA decay pathway is disrupted in inflammatory myofibroblastic tumors，J Clin Invest.3058-3062，2016

5. The UPF1 RNA surveillance gene is commonly mutated in pancreatic adenosquamous carcinoma，Nat Med. 596-598，2014

刘新华，副教授，主要从事肿瘤表观遗传学及生物信息学的研究。现以第一作者或通讯作者的身份在包括《PNAS》、《Breast Cancer Research and Treatment》、《International Immunopharmacology》、《Frontiers in Immunology》、《Molecular Neurobiology》等多个期刊上发表自己的研究成果，并被同行多次引用。此外，刘新华教授还主持国家自然科学基金青年项目及浙江省自然科学基金面上项目各一项，参与国家科技部重点研发专项一项。

教育背景

1. 2015.9-2018.7，天津医科大学 | 医学生物化学与分子生物学 | 博士研究生毕业 | 博士学位

2. 2012.9-2015.7，天津医科大学 | 生物信息学 | 硕士研究生毕业 | 硕士学位

3. 2008.9-2012.7，山东第一医科大学 | 生物医学工程 | 大学本科毕业 | 学士学位

主要工作简历

1. 2024.1-至今，杭州师范大学 | 基础医学院 | 副教授

2. 2020.10-2023.12，杭州师范大学 | 基础医学院 | 讲师

3. 2018.7-2020.9，天津医科大学 | 基础医学院 | 博士后

主持科研项目

1. 浙江省自然科学基金委员会面上项目，缺氧微环境调控CEBPB表达调节雌激素受体阳性乳腺癌他莫昔芬耐药的功能和机制研究，2024.1.1-2026.12.31

2. 国家自然科学基金委员会青年项目，CEBPB调控染色质结构及EGFR表达促进三阴性乳腺癌发生发展的机制研究，2023.1.1-2025.12.31

代表性论著(* corresponding author)

1. BRD4-directed super-enhancer organization of transcription repression programs links to chemotherapeutic efficacy in breast cancer，PNAS, JCR一区, top 2022.2，共同第一

2. CEBPB is associated with active tumor immune environment and favorable prognosis of metastatic skin cutaneous melanoma，Frontiers in Immunology, JCR一区，2020.10，通讯作者

3. Comprehensive Analysis of Chromatin Accessibility and Transcriptional Landscape Identified BRCA1 Repression as a Potential Pathological Factor for Keloid Polymers, JCR一区，2022.8，通讯作者

4. KMT2C is a Potential Biomarker of Anti-PD-1 Treatment Response in Metastatic Melanoma，Frontiers in Bioscience-Landmark, JCR二区，2022.3，通讯作者

5. KMT2C is a potential biomarker of prognosis and chemotherapy sensitivity in breast cancer，Breast Cancer Research and Treatment, JCR二区，2021.9，第一作者

6. The nucleosome remodeling and deacetylase complex has prognostic significance and associates with immune microenvironment in skin cutaneous melanoma International Immunopharmacology, JCR一区，2020.9，第一作者

7. PheSom: a term frequency-based method for measuring human phenotype similarity on the basis of MeSH vocabulary，Frontiers in Genetics, JCR二区，2023.7，第一作者

8. Prioritizing Genes Related to Nicotine Addiction Via a Multi-source-Based Approach Molecular Neurobiology, 2015.8, JCR一区，2015.8，第一作者